奥卡西平活性代谢产物1011-二氢-10-羟基卡马西平在成人癫痫患

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  • 作者: 葡京真钱棋牌   来源:http://www.heyer4house.com    栏目:葡京388棋牌    日期:2019-10-04
  •   奥卡西平活性代谢产物10,11-二氢-10-羟基卡马西平在成人癫痫患_药学_医药卫生_专业资料。海 峡 药学 2 0 1 4年 第2 6卷 第 l 2期 4 讨 论 参考文献 [ 1 ] 叶琳 . 天王补心丹 临床应用研究概况 [ J ] .时珍国医国药 , 2 0 0 9 ,

      海 峡 药学 2 0 1 4年 第2 6卷 第 l 2期 4 讨 论 参考文献 [ 1 ] 叶琳 . 天王补心丹 临床应用研究概况 [ J ] .时珍国医国药 , 2 0 0 9 , 2 0(2 ): 5 0 7 — 5 0 8 . 本实验采用 H P L C检测方 法 , 对枣 仁安神 方提取 液灌 胃 给药后大 鼠血浆 中各指 标成 分 的药代 动力 学过 程进行 了研 究。结果显示 , 枣仁安神方 提取液在 血浆 中主要代谢 成分仍 以原形形式存在。其中斯 皮诺 素的平均 血浆 浓度于给药后的 5 h达峰值 , 并 在体 内缓 慢代 谢完 毕 。丹 参 素 的达 峰 时 间较 [ 2 ] 徐重 明, 汪 自源 .天王补心丹方论评析及组方内涵探讨[ J ] .中华 中医药学刊 , 2 0 0 7 , 2 5 ( 1 1 ) : 2 2 5 1 - 2 2 5 2 . ( 3 ] 李 小安 , 张军科 , 史美佳 , 侯亚兰 . 枣仁安神颗粒的质量标准研究 [ J ] .西北药学杂志 , 2 0 0 8 , 2 3( 4 ) : 2 1 6 - 2 1 8 . 快, 在体 内消除较慢。五味子醇 甲及五 味子 甲素的药 时曲线 均呈现双峰 , 提示 这两种成分在 吸收 过程 中可 能存 在肝一 肠循 [ 4 】 司富春 . 失眠中 医证 型和方 药分 析[ J ] .世界 巾西 医结合杂 志 , 2 0 0 7 . 2 ( 9 ): 5 2 0 - 5 2 3 . 环或 胃一 肠循环等 。该药 动学结 果有 望对枣 仁安 神方及 其制 剂的进一 步药动学研究提供参考 。 奥 卡 西 平 活 性 代 谢 产 物1 0 , 1 1 . 二 氢 . 1 0 . 羟 基 卡 马 西 平 在 成 人 癫 痫 患 者 中 的 群 体 药 动 学 及 个 体 化 给 药 的 实 验 研 究 阙万 才( 福建 医科 大学 附属协 和 医院 福 州 3 5 0 0 0 1 ) 摘要 : 奥卡西平是一种前药。 在体内代谢为1 0 , 1 l 一 二氢. 1 O 一 羟基卡马西平( M 0 n 0 h y d m x y c a r b a z e p i n e , M H D ) 而发挥作用; 本文对其在成人癫痫患者 中的群体药动学及个体化给药的实验研 究概 况进行综述。 关键 词 : 奥卡西平; M H D; 癫痫; 群体 药动 学 中图分类号 : R 9 6 9 . 4 文献标识码 : A 文章编号 : 1 0 0 6 - 3 7 6 5 ( 2 0 1 4 ) - 1 2 - 0 9 1 6 - 0 2 5 0 - 0 4 人类的健 康问题将逐渐 步入“ 3 P ” 医学 时代 , 未来我们 的 健康将 由“ 预测 医学 ( P r e d i c t i o n ) ” 、 “ 预 防 医学 ( P r e v e n t i o n ) ” 和“ 个 体化 医疗 ( P e r s o n a l i z a t i o n ) ” 共 同守护 。实现个体化 药物治疗 是个 体化 医疗 的重要组 成部分 , 是药物治疗学的发 展方 向。癫痫是神经系统 的常见疾 病之 一, 人群患病 率约 为 5 %, 我国患病 率为 7 % 。奥 卡西平 ( O x c a r b a z e p i n e , O C B Z) 是卡马西 平的 l 0 . 酮类衍 生物 , 神经科用其治疗癫 痫 , 在精神 科作为心境稳定剂使用 。癫痫治疗上其适用于治疗原发性 全 作者 简介 : 阙万 才, 男。硕 士。联 系 电线, E — m a i l : W a l l — c a i 1 9 7 9@ t 2 6 . q , o m 面性强直一 阵挛发作和部分性发作 , 伴 有或不伴有继发性全 面 性发作的新 型抗 癫痫 药。其疗 效 与传统 的抗癫 痫药 卡 马西 ? 2 5 0? S t r a i t P h a r ma c e u t i c a l J o u ma 1 V o l 2 6 N o . 1 2 2 0 1 4 平、 苯妥英钠 和丙戊酸 钠等相 当 , 且 患者 耐受性好 , 对肝 药酶 诱导及 自身诱导作用小 , 与其他药物之 间的相互作用较少 , 临 床上 可作 为传统抗癫痫 药的替代 药物。奥卡西平作为一种前 药, 它进 入其 体内过程主要通过 胃肠道快速 吸收并迅速 、 几乎 方案的有效手 段 , 故 药物 的 P P K研 究成 为个 体 化用 药 的热 点。准确反 映群体 特性 的药动学参数在制定初始给药方案和 优化个体 给药时 , 尤 其在特殊 人群及缺乏基本 药动学参数时 有极其重要 的临床应用 价值 。O C B Z临床 实际工作 中常规 开 展 MH D血药浓度监测 的单位 较少 , MH D控制癫 痫发作 的有 效血 药浓度也未 明了 , 对于其药动学特点 , 尤其是通过大样本 监测数据来考察成人癫痫患 者群 体药动学特征 的研究国内外 还 未 见相 关 报 道 。 1 .实验 研 究 内容 完全 降解为有药理活性 的代谢产 物 1 0, 1 1 - 二 氢- 1 0 . 羟基 卡马 西平 ( M o n o h y d r o x y c a r b a z e p i n e , M HD) , 随后大部 分 的 MH D 在U D P - 葡萄糖醛酸转移酶 的作用 下与 葡萄糖 醛 酸发生结 合 反应形成 葡萄糖醛 酸苷 , 小 部 分 则 被 氧 化 成 无 药 理 活 性 的 反 式

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